縮宮素變更申請(qǐng)通過(guò)歐盟批準(zhǔn),CEP證書(shū)恢復(fù)有效狀態(tài)
發(fā)布時(shí)間: 閱讀:10005次
2015年底2016年初,我司從上海市普陀區(qū)整體搬遷到了位于滬西青浦區(qū)的全新cGMP工廠。
按照GMP法規(guī)要求,生產(chǎn)地址變動(dòng)屬于重大變更,再加上搬遷期間中國(guó)藥典從CP2010升級(jí)至CP2015版,這意味著公司全部6個(gè)主打產(chǎn)品(5個(gè)中國(guó)GMP&1個(gè)歐盟CEP)需要打一場(chǎng)變更、再驗(yàn)證的“硬仗”。
2016年,在全公司上上下下心往一處想勁往一處使的共同努力下,當(dāng)年上半年完成了5個(gè)中國(guó)GMP產(chǎn)品變更,并順利取得新GMP證書(shū);下半年,大家仍然毫不松懈,一鼓作氣完成并向歐盟遞交了縮宮素CEP證書(shū)的變更申請(qǐng)和驗(yàn)證資料。
終于,公司近日喜獲歐盟官方通知,我司變更申請(qǐng)和驗(yàn)證資料順利通過(guò)審查,縮宮素CEP證書(shū)重新恢復(fù)有效狀態(tài)!
至此公司6個(gè)主打品種的GMP變更再驗(yàn)證工作,全部順利通過(guò)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。全部品種的順利通過(guò),這和全體蘇豪逸明人在各自崗位上兢兢業(yè)業(yè)的付出分不開(kāi)、和公司新廠GMP管理平臺(tái)的全面提升分不開(kāi)!
相信這也必將給公司后續(xù)業(yè)績(jī)帶來(lái)正面影響。


